SINDROME DI EHLERS-DANLOS

È una collagenopatia ereditaria caratterizzata da:

• lassità cutanea (maggiormente sulla rotula e sul gomito) (Fig. 49)
  

  Fig. 49 - Sindrome di Ehlers-Danlos: Iperlassità della cute.

• ipotonia muscolare

• iperlassità legamentosa (Fig. 50)
  

  Fig. 50 – Sindrome di Ehlers-Danlos: iperestensibilità delle articolazioni.

• deformità vertebrali (cifoscoliosi toracica, scoliosi doppia)

• sintomatologia simile alla malattia di Marfan

Inizialmente la scoliosi è facilmente riducibile a causa dell’ipotonia e della iperlassità, poi diviene più grave e irriducibile. Il trattamento è simile a quello della malattia di Marfan.